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先天性內耳畸形
是由于胚胎發育間基因突變、缺失或其他遺傳因素，以及妊娠期間病毒、X射線等因素導致的內耳發育停止或變異。多以遺傳性聾為多。
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藥物中毒性聾
是指藥物和化學物質引起的聽覺損傷。尤其常見的抗生素(如慶大霉素、鏈霉素、新霉素、卡那霉素、萬古霉素)、利尿劑、解熱鎮痛劑、抗瘧藥、抗腫瘤藥(如氮芥、順鉑)、其它抗生素(如氯霉素、紅霉素)、細菌病毒產生的毒素、鉛、磷、煙酒、一氧化碳等。
此類以預防為主，一旦發現，及時治療。不能恢復者，視聽力損失輕重選配助聽器或人工耳蝸。
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突發性聾
指突然發生的，可在3天之內，至少在相鄰的兩個頻率聽力下降20dB HL以上。又稱突發性感音神經性聽力損失(SSNHL)。大多為單耳發病。男性較多，春秋季易發病。半數患者有眩暈、惡心、嘔吐及耳周圍沉重、麻木感，可持續4～7天。
治療越早越好，能查出病因的盡量查出病因。
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老年性聾
是指因年齡增長而聽覺器官衰老、退變所出現的雙耳對稱、緩慢進行性的感音神經性聽力減退。一般城市高于農村；高脂飲食多于非高脂飲食；男性比女性多2倍。聽力損失多以漸降型或陡降型為主，往往還伴有眩暈、嗜睡、耳鳴、脾氣較偏執等。
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梅尼埃病
是指由膜迷路積水引起的發作性眩暈、聽力下降、耳鳴和耳脹滿感為主要癥狀的內耳疾病。發病年齡以30～50歲居多，單耳患病者約占85%，累及雙側者常在3年內先后患病。常有反復發作的旋轉性眩暈，持續20分鐘至數小時，至少發作2次以上；常伴惡心、嘔吐、平衡障礙、無意識喪失；可伴水平旋轉型眼震。間歇性或持續性耳鳴，耳脹滿感等癥狀。
對頻繁發作者可考慮手術治療。
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聽神經瘤
是良性腫瘤，多起源于第Ⅷ腦神經的前庭支，以后侵入橋小腦角內，偶見于面神經。多發于40歲左右，生長速度緩慢。早期為患側輕度下降，嚴重時言語識別率比純音聽力下降顯著。耳聲發射正常，聽性腦干反應的I波存在而Ⅴ波消失，兩耳I～Ⅴ波間期差超過0.4ms。采用手術治療。
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